黄厚宸¹ , 蒋维昕¹ , 梁彩霞² , 姚茜¹ , 聂海泉² , 白天道^1*

1 广西大学林学院, 南宁, 530004; 2 国有苍梧县天洪岭林场, 苍梧, 543005
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 40 篇   
收稿日期: 2020年10月12日    接受日期: 2020年10月16日    发表日期: 2021年05月13日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

六堡茶是中国名茶之一，但针对其原产地野生茶树资源遗传评价与保护研究一直未予足够重视。本研究以六堡茶原产地广西六堡镇及其周边区域的 10 株野生古茶树和 35 株子代群体为研究对象，基于 19 个EST-SSR 标记进行基因分型及遗传多样性分析，结果显示：平均每个位点上检测出 4.16 个等位基因(Na)，其中 84.21%的 SSR 位点显示出较高的多态性水平(PIC>0.5)；古茶树和子代群体的平均等位基因数分别为3.42 和 3.68，平均有效等位基因数(Ne)为 2.60 和 2.54，平均观察杂合度(Ho)分别为 0.52 与 0.36，平均期望杂合度(He)为分别为 0.60 与 0.55，Nei 分别为 0.56 和 0.53，总体上子代遗传多样性略低于亲本群体。六堡茶古茶树按照 Nei's 遗传距离可分为 4 组。针对古茶树的 Mantel 检验表明，遗传距离与地理距离不存在显著相关性(r²=0.022, p=0.328)，表明其不存在明显的空间结构，可能受到较强的人为干扰；古茶树扦插存活率与母树基因杂合度相关性不显著(r²=0.39, p=0.052)，但有随着遗传多样性的增加而提高的趋势。

六堡茶；古茶树；EST-SSR；遗传多样性；分子标记